След като вече сте разбрали щастливата новина, че очаквате бебе (това се случва около 4 гестационна седмица или няколко дни след закъснението на цикъла), вероятно се чудите каква е следващата стъпка, която трябва да предприемете.

Първият преглед при вашия акушер-гинеколог се случва около 5 или 6 гестационна седмица (или около седмица след закъснението на месечния ви цикъл), за да се потвърди бременността. Това може да се случи чрез ехограф или чрез кръвни изследвания, ако все още сте в прекалено ранен етап от бременността.

Виж още ► Гестационна седмица – значение, изчисляване и съвети за целия период на бременността

През първия триместър на бременността (първите 12-13 гестационни седмици) се провеждат няколко важни изследвания, които целят да проследят здравето на бременната жена и развитието на плода. Ето основните от тях:

Задължителни изследвания при бременност

Кръвни изследвания

  • Пълна кръвна картина (ПКК) – за оценка на общото здравословно състояние и за проверка за анемия или инфекции.
  • Кръвна група и Rh фактор – за да се определи кръвната група и дали сте Rh-положителни или Rh-отрицателни. Важно е при евентуален резус-конфликт.
  • Изследване за сифилис, хепатит B и C, СПИН (VDRL / RPR) – за откриване на евентуални инфекции, които могат да повлияят на бременността.
  • Глюкоза (кръвна захар) – за ранно откриване на гестационен диабет.
  • TSH (тиреоиден хормон) – особено ако има съмнение за проблеми с щитовидната жлеза.
  • СУЕ (средно утаяване на еритроцитите) – за наличие на възпалителен процес в тялото


Изследване на урина

За проверка на бъбречната функция и за откриване на инфекции на пикочните пътища.

Микробиологично изследване на влагалищен секрет

За наличие на бактериална, гъбична или друга инфекция.

Цитонамазка (ПАП тест)

Препоръчва се, ако не е правена наскоро.

Генетичен скрининг 

Биохимичен скрининг

Двойно изследване, обикновено между 11 и 13 гестационна седмица.

  • Кръвният тест включва изследване на нивата на два специфични протеина, които се произвеждат от плацентата: свободен бета-HCG (β-hCG) и PAPP-A. 
  • Тези нива се използват за изчисляване на риска от генетични аномалии, като синдром на Даун, Едуардс и Патау. 
  • Това е скринингов тест, който дава информация за вероятността от наличие на тези заболявания, но не е диагностичен. 
  • Ако резултатите от скрининга са с висок риск, може да се препоръчат допълнителни, по-инвазивни тестове като амниоцентеза или хорионбиопсия, за да се потвърди или отхвърли диагнозата. 

Ултразвук за нухална транслуценция (NT)

Представлява измерване на дебелината на гънката на врата на плода, за да се оцени риска на развиващото се бебе за синдром на Даун и някои други хромозомни аномалии, както и сериозни вродени сърдечни проблеми. 

Комбинацията от тези два теста дава оценка на риска за синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и други генетични аномалии.

Ултразвук (ехография)

Обикновено се извършва между 11 и 13 гестационна седмица. 

  • Позволява да се визуализира плода, да се определи неговата възраст, да се оцени сърдечната дейност и да се измери дебелината на нухалната транслуценция (NT). 
  • NT заедно с други параметри (като например възрастта на майката) се използва за оценка на риска от някои генетични заболявания като Синдром на Даун. 
  • Освен това се проверява за наличие на носна кост, която е един от показателите за нормалното развитие на плода. 
  • Проверка за близнаци (или многоплодна бременност).

Други изследвания при нужда

  • TORCH панели – ако има съмнение за контакт с инфекции (токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус, херпес и др.).
  • Коагулационни изследвания (ако има рискове).
  • Нивата на витамин D, желязо и феритин – при съмнение за дефицити.


Скрининговите тестове не са задължителни, но са препоръчителни за ранно откриване на евентуални проблеми. Лекарят ще обясни ползите и рисковете от всеки тест и ще ви помогне да решите кои са най-подходящи за вас.