Бременността е време, изпълнено с радост, вълнение – и понякога с притеснения. Всяка бъдеща майка иска най-доброто за своето бебе. Днес, с напредъка на медицината, разполагаме с прецизни и напълно безопасни методи за ранна оценка на риска от генетични заболявания. Един от най-надеждните такива методи е неинвазивният пренатален тест Панорама (Panorama) - безопасен и точен начин да получите ранна информация за състоянието на бебето още в първите седмици.
Какво представлява Панорама?
НИПТ Панорама е молекулярно-генетично изследване, което анализира ДНК на бебето, циркулиращо в кръвта на майката. За разлика от традиционния биохимичен скрининг, Панорама използва иновативна технология, наречена SNP-базирано секвениране, за да различи майчиното от феталното ДНК и да постигне изключителна точност – над 99% при някои от най-честите хромозомни аномалии.
Панорама е единственият НИПТ, който използва тази технология, разработена от американската лаборатория Natera – световен лидер в областта на пренаталната генетика.
Кога се прави Панорама?
Панорама може да се направи още от 9-та гестационна седмица. Изследването е подходящо за всяка бременна, но особено се препоръчва при:
- Майки над 35-годишна възраст;
- При налични индикации от скрининг резултати;
- Фамилна обремененост с генетични заболявания;
- Бременност след ин витро или донорска яйцеклетка;
- Близнаци (Панорама е валидиран и за многоплодна бременност).
В много случаи жените избират Панорама не по медицинска препоръка, а заради едно по-дълбоко човешко желание: да бъдат спокойни, че правят най-доброто за своето дете.
Какво открива Панорама?
Тестът открива повишен риск за редица генетични синдроми:
- Синдром на Даун (трисомия 21)
- Синдром на Едвардс (трисомия 18)
- Синдром на Патау (трисомия 13)
- Синдром на Търнър (моносомия Х)
- Най-честите дефекти свързани с половите хромозоми (синдром на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия Х, и Тризомия XYY)
- 5 микроделеционни синдрома: Синдром на ДиДжордж (22q11.2 делеционен синдром), Синдром на Прадер-Вили, Синдром на Ангелман, 1p36 делеционен синдром, Синдром на Кри дю Ша
- Триплоидия
Как протича изследването?
Процедурата е лесна и без риск:
- Вземане на венозна кръв от майката;
- Изпращане на пробата в лабораториая Natera, САЩ;
- Готови резултати за 7–10 работни дни;
- Предоставяне на генетична консултация.
История от реалния живот
„След 2 неуспешни бременности бях в постоянен страх. Панорама ми даде най-ценното – спокойствие. Получих резултата бързо, говорих с консултант и вече можех да се радвам на всеки ден от бременността. Това беше най-доброто решение, което взех.“
– Даниела, 36 г., Пловдив
Често задавани въпроси
❓Може ли Панорама да замести амниоцентезата?
Панорама е скрининг тест. При отклонения се препоръчва потвърждение с инвазивен метод.
❓ Може ли да се разбере полът на бебето?
Да, ако родителите желаят, полът може да бъде включен в резултатите.
Панорама е път към увереност, информираност и осъзната грижа за бъдещия живот. Чрез науката намираме начин да намалим тревогите и да се насладим на едно от най-красивите човешки преживявания – очакването на дете.
Ако обмисляте да направите генетичното изследване Панорама потърсете официалнитехпартньор на Natera за България – НМ Дженомикс.
Защото спокойствието започва с информирания избор.
За повече информация www.nipt.bg
