Когато тази майка научи, че бебето й има Синдром на Даун, тя беше шокирана. Четири години по-късно тя поглежда назад и й се иска да е знаела всичко това, което знае днес.
Разказваме ви историята на Диана Смит - майка на две деца (Адисън, 3 г., която има Синдром на Даун, и Картър, 2 г.) и бивша учителка по музика, превърнала се в майка, която си стои вкъщи. В нейния личен блог, Everything and Nothing from Essex, разказва за приключението при отглеждането на дете със Синдром на Даун.
"Ако можех да се върна назад във времето и да преживея отново един момент, без съмнение бих избрала момента преди четири години, когато получих телефонното обаждане и чух: „Вашето бебе има Синдром на Даун“. Свлечена на дивана, преливаща от сълзи и с чувството, че светът ми току-що се е разпаднал, знаех, че нищо вече няма да бъде същото.
След като получих тази диагноза, си спомням, че изпитах чувство на смазваща душата безнадеждност. Безнадеждност за това какъв би бил животът на дъщеря ми. Безнадеждност за това, което диагнозата означаваше за мен като родител. Безнадеждност колко различно щеше да изглежда нашето семейство от това, което си представях за нас. Бях променена завинаги от това обаждане.
Но сега, поглеждайки назад към този момент четири години по-късно, искам да заменя това безпокойство, скръб и гняв с различни емоции. Най-вече с надежда! Има неща, които тогава просто не знаех. До този момент имах стереотипна картина на Синдрома на Даун в съзнанието си: живот с нулев потенциал, живот, прекаран в капан в ъгъла без време за мислене, чувства или истински живот. Този неоснователен възглед за Синдрома на Даун създаде въображаема реалност на отчаяние и тъга. Реалност, която, оказва се, не съществува.
Ако можех да се върна назад и да преживея отново този момент, бих се възползвала от възможността да си кажа тези неща, които научих от този ден:
Вашето бебе е е най-напред бебе
Вие не раждате бебе със Синдром на Даун. Вие раждате вашето дете - уникален индивид, който ще прилича на вас и вашето семейство в допълнение към някои подобни характеристики на други хора със Синдром на Даун. Удивително е колко много си приличат двете ми деца, въпреки че едното има синдром на Даун, а другото не. Не е нужно да обичате Синдрома на Даун, за да обичате бебето си. Фокусирайте се върху живота, а не върху етикета.
Вашето бебе също ще преминава през свои етапи
Ако имате братя и сестри или приятели, които са имали бебета точно по същото време, когато сте имали вашето, може да откриете, че попадате в капана на сравнението. Не сравнявайте вашето бебе с обикновено развиващи се бебета. Вместо това започнете да изброявате нещата, които вашето бебе е постигнало. Не омаловажавайте красивото и победоносно поле на вашето дете, като го сравнявате с най-близката планина.
Има много красота в Синдрома на Даун
Често красотата на дъщеря ми спира дъха ми: искрящи очи с форма на бадем, които са със същия цвят като тези на баща й, завладяваща усмивка, която често води до толкова заразителен смях, че и най-коравите сърца ще се стопят в отговор, малки ръце, които бързо правят пакост и след това молят за прошка, сладка празнина между пръстите на краката й, която е идеална за носене на сандали. Позволете на вашата стереотипна реалност да се разпадне и наистина опознайте човека, скрит под етикета.
Вашето бебе ще изпита широка гама от емоции
Може да чуете някой да казва, че вашето бебе ще бъде „винаги щастливо“, което може да накара бебето ви да изглежда по-малко човешко. Но истината е, че детето ви ще проявява всички видове настроения - щастливо, тъжно, ядосано, хленчещо, истерично, възхитено - същото като всеки друг човек.
Разочарованието като стимул да проявите креативност
Прегърнете уникалните разочарования, с които може да се сблъскате, и осъзнайте, че всяко дете учи по различен начин. Например, ако детето ви изпитва трудности при вербална комуникация, научете го на езика на знаците. Езикът на жестовете е прекрасен инструмент, който позволява дори на много малки деца да изразят себе си.
Синдромът на Даун няма да определи цялото съществуване на вашето дете
Ще имате лоши дни, които нямат нищо общо с диагнозата. Пак ще се смеете и пак ще плачете. Ще се насладите на много неща с вашето дете, което няма нищо общо с хромозомите, терапията или посещенията при лекари.
Тези дни съм изумен колко много надежда имам — надежда за бъдещето на Адисън, за желанието й да се наслаждава на живота по свой собствен начин и за способността й да постига каквото си намисли. Нейната диагноза вече ми даде нови перспективи, начини да обичам и по-дълбоко оценяване на малките неща.
Д-р Павлина Андреева - специалист детско здраве 
